نتائج واعدة لعقاقير شركة «ليلي» في خفض الوزن ومكافحة السمنة لدى البالغين والقُصّر

كشفت شركة الأدوية الأميركية «إيلاي ليلي آند كو» عن بيانات أولية مبشرة ناتجة عن تجارب سريرية حديثة أجريت على عقارين مخصصين لعلاج السمنة. وأوضحت الشركة خلال مشاركتها في المؤتمر الطبي المتخصص «أوبيسيتي ويك 2026» أن هذه الأدوية حققت نسباً مرتفعة في خفض الوزن وتحسين المؤشرات الصحية العامة للمرضى. وتأتي هذه النتائج لتعزز من مكانة الشركة في سوق علاجات الأيض والتمثيل الغذائي العالمي.

أظهرت معطيات تجربة المرحلة الثانية لعقار «إلورا تي.زد.بي» التجريبي نتائج لافتة، حيث يعتمد هذا الدواء على مزيج يجمع بين مادتي «إلورالينتايد» و«تيرزيباتايد». واستهدفت الدراسة فئة البالغين المصابين بمرض السكري من النوع الثاني والذين يعانون من زيادة مفرطة في الوزن. وأفادت مصادر بأن المشاركين سجلوا انخفاضاً في أوزانهم بمتوسط يصل إلى 23.3 في المئة بعد مرور 48 أسبوعاً فقط من بدء تلقي العلاج.

أشارت البيانات الصادرة عن الشركة إلى أن العقار التجريبي الجديد ساهم في تغيير الحالة الصحية لنسبة كبيرة من المتطوعين، حيث إن نحو 60 في المئة منهم لم يعودوا يستوفون المعايير الطبية الخاصة بالسمنة. وقد اعتمد هذا التقييم على مؤشر كتلة الجسم عقب انقضاء فترة العلاج المحددة بـ 48 أسبوعاً. ويعكس هذا التحول قدرة العقار على إحداث تغييرات جذرية في البنية الجسدية للمرضى المصابين بالسكري.

لم تقتصر فوائد عقار «إلورا تي.زد.بي» على خفض الوزن فحسب، بل امتدت لتشمل تحسين مستويات السكر في الدم بشكل ملحوظ. فقد أظهرت النتائج أن الدواء خفّض مستوى الهيموجلوبين السكري بمتوسط بلغ 2.9 في المئة لدى المشاركين. وأكدت الشركة أن نحو 77 في المئة من الخاضعين للتجربة وصلوا إلى مستويات طبيعية تماماً لسكر الدم، مما يقلل من المخاطر المرتبطة بمضاعفات السكري المزمنة.

في مسار موازٍ، استعرضت الشركة نتائج تجارب «سيرماونت-أدوليسنتس» التي تنتمي للمرحلة الثالثة، والتي ركزت على فئة القُصّر والمراهقين. واختبرت هذه الدراسة فعالية دواء «زيباوند» الشهير على الفئة العمرية التي تتراوح ما بين 12 و18 عاماً. وتهدف هذه الخطوة إلى توفير حلول علاجية آمنة وفعالة للأجيال الناشئة التي تعاني من السمنة المفرطة وتداعياتها الصحية والنفسية.

بينت نتائج الدراسة الخاصة بالمراهقين انخفاضاً ملموساً في مؤشر كتلة الجسم بمتوسط قدره 21.4 في المئة بعد استمرار العلاج لمدة 72 أسبوعاً. ووفقاً لما أعلنته المصادر، فقد نجح أكثر من نصف المشاركين في تجاوز معايير السمنة المعتمدة طبياً بنهاية الفترة التجريبية. وتعد هذه الأرقام مؤشراً قوياً على فعالية الدواء في التعامل مع التحديات الصحية المعقدة لدى صغار السن.