مهرجان سينمائي يمنح المصابين بأمراض نادرة حق رواية قصصهم

ملصق مهرجان 24/364 (موقع المهرجان)

تنطلق في مدينة سان دييغو الأمريكية خلال مارس/آذار المقبل الدورة الأولى من مهرجان "24/364 للأمراض النادرة"، في محاولة للجمع بين السينما والإعلام ومؤسسات الدفاع عن المرضى، ونقل تجارب المصابين وذويهم من الملفات الطبية والإحصاءات إلى الشاشة. ويقام المهرجان يومي 11 و12 مارس/آذار 2027 في متحف التاريخ الطبيعي بحديقة بالبوا، ويشمل عروضا سينمائية وحوارات مع صناع الأفلام وجلسات نقاش واستقبالات وفعاليات للتواصل بين المرضى ومقدمي الرعاية والباحثين والأطباء والناشطين.

وأعلن القائمون على المهرجان تلقي 97 فيلما من 33 دولة حتى الآن، بينما يستمر استقبال الأعمال حتى 13 نوفمبر/تشرين الثاني 2026. ويسمح المهرجان بمشاركة المحترفين والهواة والمرضى ومقدمي الرعاية وأصحاب التجارب الأولى، ضمن فئات تتضمن الأفلام الطويلة والقصيرة.

يهدف المهرجان إلى منح المصابين بالأمراض النادرة وعائلاتهم مساحة لرواية حياتهم من وجهة نظرهم، وإظهار ما تتضمنه من تحديات وآمال وانتصارات، بدلا من اختزالهم في التشخيص الطبي أو تقديمهم باعتبارهم موضوعا للرثاء.

وقالت شارلين سون ريغبي، الرئيسة التنفيذية لمنظمة "غلوبال جينز" (Global Genes)، إن رواية المرضى قصصهم لا تتعلق بالتوعية وحدها، بل تمثل شهادة على حيوات معقدة وشجاعة ومليئة بالمعنى. وأضافت أن المهرجان يتيح لأفراد هذا المجتمع أن يكونوا مرئيين، ويؤكد أن الاهتمام بقضاياهم ينبغي ألا يقتصر على مناسبة سنوية.

ويشير اسم "24/364" إلى فلسفة المبادرة التي تسعى إلى إبقاء الأمراض النادرة حاضرة في النقاش الصحي والاجتماعي طوال أيام السنة، بدلا من حصر الاهتمام بها في يوم واحد. وأطلقت وكالة "سي جي لايف" (CG Life) المنصة لتكون مشورعا ثقافيا يستخدم الأفلام والتعليم والفعاليات لتعزيز الوعي والتواصل ودفع الجمهور والمؤسسات إلى التحرك.